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小鼠心肌缺血再灌注损伤模型(大鼠急性心肌缺血再灌注模型建立和药物筛选)

2022-11-05  本文已影响 204人 
中国论文网为大家解读本文的相关内容: 转染livin对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响

【关键词】 心肌梗死;缺血再灌注损伤;糖尿病;livin

【摘要】 目的 观察转染livin对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注过程中livin、caspase3表达以及心肌细胞凋亡和心肌梗死范围的影响。方法 健康sd大鼠80只,应用小剂量多次链脲佐菌素(stz)注射法建立2型糖尿病大鼠模型,随机选取60只大鼠分为假手术组、缺血再灌注(ir)组、空载体组和livin组。假手术组不结扎冠状动脉;livin组开胸心肌内注射表达livin的逆转录病毒载体,24 h后行ir;空载体组开胸注射空载体,24 h后行ir。荧光定量pcr测定caspase3 mrna,livin mrna表达,用ttc染色法测定梗死范围,tunel 法测定凋亡心肌细胞。结果 ①荧光定量pcr检测到糖尿病大鼠心肌细胞有livin表达,空载体组及ir组livin表达均不增加;转染livin后大鼠心肌内livin表达明显增加(p<0.01)。②ir组caspase3表达明显增加,显著高于假手术组(p<0.01);与ir组相比,livin组caspase3 mrna表达水平显著降低(p<0.01)。③livin组心肌梗死范围较ir组显著减少(p<0.05)。④tunel法检测显示糖尿病大鼠ir过程中可见心肌细胞凋亡的发生,ir组较对照组显著增加(p<0.05);注射livin后则细胞凋亡的发生明显减少,与ir组比较差异显著(p<0.05)。结论 心肌livin过表达可以抑制糖尿病大鼠心肌caspase3表达,抑制ir过程中心肌细胞凋亡的发生,缩小心肌梗死范围。

【关键词】 心肌梗死;缺血再灌注损伤;糖尿病;livin

 糖尿病是冠心病独立危险因素,心肌细胞凋亡是引发糖尿病缺血性心脏疾病发生与发展的主要因素。急性心肌梗死(ami)合并糖尿病人群的死亡率也高于非糖尿病人群。ami后再灌注治疗可造成心肌缺血再灌注损伤(iri)细胞凋亡与心肌iri有关,如能抑制心肌细胞凋亡,则可以保护缺血心肌。caspase3是细胞凋亡调控的重要因子,livin是近年发现的凋亡抑制蛋白家族(iaps)的新成员,本研究拟转染表达livin的逆转录病毒载体对糖尿病大鼠心肌iri的影响及其机制,为临床治疗iri提供新的思路。

  1 资料与方法

  1.1 实验材料

  工具酶及禽源性逆转录酶amv购于promega公司;marker dl2000购自takara公司;rna提取试剂盒、质粒小量提取试剂盒、胶回收试剂盒均购自qiagen公司;胎牛血清购自hyclone公司,链脲佐菌素(stz)、氯化三苯基四氮唑(ttc)和伊文氏蓝均购自sigma公司,fugene6(transfection reagent)转染试剂盒及细胞凋亡原位检测(tunel)试剂盒购于roche公司。表达livin的逆转录病毒载体由郑州大学基础医学院赵国强教授提供。

  1.2 动物模型的建立

  sd大鼠80只,体质量(250±50) g,由河南省实验动物中心提供,以高脂高糖饲料喂养(其中含10%蔗糖,10%猪油,5%胆固醇),4 w后空腹腹腔一次性注射以柠檬酸缓冲液配制的1%stz溶液,剂量为40 mg/kg。继续高糖高脂饲料喂养,于注射后1、2个月测定体重和血糖。选择非空腹血糖16.7~25.6 mmol/l的大鼠作为造模成功的糖尿病大鼠。经检测模型成功大鼠共66只,随机选取其中60只大鼠,并分为缺血再灌注(ir)组,空载体组,livin组和假手术组,每组15只。ir组结扎左冠状动脉前降支(lad),以结扎后心电图ⅱ导联st段抬高,相关缺血区域变苍白为成功。30 min后松开结扎线再灌注120 min,处死动物。livin组先开胸于lad结扎线上方注射livin载体50 μl(3.9×107/ml),空载体组注射空载体50 μl,24 h后行ir过程。假手术组动物模型建立方法同上,在冠状动脉下穿线但不结扎。

  1.3 实时荧光定量pcr检测

  caspase3及livin mrna 按trizol 试剂盒提取鼠损伤区心肌组织总rna,以引物设计软件(oligo)六聚体为引物,以提取的总rna为模板,在amv催化下反转录出cdna。反转录体系如下:amv 酶1 μl,5×缓冲液6 μl,rnasin 1 μl,2.5 mmol/l 核苷酸dntps 2 μl,rna 5 μl,10 μmol /l随机引物1 μl,加depc处理水至总体积30 μl,42℃水浴1 h。各引物序列及扩增片段如下:livin: 上游 5′ atggggcctgagagtagggccag 3′,下游 5′ gacagaggccgaagctggcc 3′,169 bp;caspase3上游 5′ gtcgatgcagctaacctcag 3′,下游 5′ gacttagaatcacacacac 3′,156 bp;βactin:上游 5′ atggatgacgatatcgctgcg 3′,下游 5′ tccatatcgtcccagttggtg 3′,247 bp。实时荧光定量pcr根据试剂盒与扩增仪说明进行,每个标本扩增livin、caspase3基因同时都扩增βactin对照。

  1.4 心肌梗死范围测定

  再灌注结束时再次结扎lad,左室内注入2%伊文氏蓝2~3 ml,取出心脏,pbs冲洗,去除心房、右心室后低温(-80℃)保存。将冰冻后的心脏自心底向心尖垂直于心脏纵轴方向平均切成6片1 mm厚的环行切片,置于1% ttc的pbs 37℃孵育20 min。以湿重计算心肌缺血区(伊文氏蓝未染色而呈现砖红色)、梗死区(ttc 未染色而呈现苍白色)的重量。心肌梗死范围(%)=ttc未染区/伊文氏蓝未染区×100%。

  1.5 tunel检测心肌细胞凋亡

  实验结束后取出心脏,去除心房、右心室,4%多聚甲醛固定(4℃),常规石蜡包埋,沿左室轴线横断面心尖上方4 mm每隔1 mm连续切取2张4 μm厚的切片。采用tunel法标记凋亡细胞核中的dna3′oh末端。实验同时加做不加tdt酶而其他条件相同的切片作为阴性对照。每一标本取3个不同部位的切片各一张,每张切片取10个视野,在400倍光镜下观察心肌细胞凋亡情况。计数每个视野tunel阳性细胞数和心肌细胞总数,以每视野阳性细胞数所占的百分比作为凋亡细胞指数(ai),以10个视野的均值作为ai结果。

  1.6 统计学处理

  采用spss 10.0统计软件,计量资料以x±s表示,组间比较用t检验及单因素方差分析。

  2 结 果

  2.1 荧光定量pcr扩增结果

  见表1。空载体组与ir组livin mrna与假手术组无差异,而livin组则高于假手术组和ir组(p<0.01)。livin组caspase3 mrna明显高于其他组,且空载体组及ir组也高于假手术组(p<0.01)。表1 各组心肌livin和caspaes3 mrna相对表达水平

  2.2 心肌梗死范围测定结果

  ir组心肌梗死范围为(22.91±1.97)%,livin组为(16.4±2.31)%,livin组较ir组明显缩小(p<0.05)。

  2.3 心肌细胞凋亡

  实验结果显示假手术组、空载体组、ir组、livin组细胞ai分别为1.43±0.71、17.2±0.56、16.35±4.40、4.70±1.49。ir过程中凋亡细胞数则明显增加, livin组心肌细胞凋亡明显减少,与ir组及假手术组比较均有差异(p<0.05)。

  3 讨 论

  研究已证实,糖尿病缺血型心脏病的产生与心肌细胞凋亡增加有关〔1~3〕。然而其机制仍不明确。caspase3是细胞凋亡调控的最后执行因子。本实验中可见ir过程中caspase3表达显著增加,表明其参与了ir,通过干预caspase3的表达,可以阻断细胞凋亡的进程。

  iaps成员之一的livin可以特异的抑制caspase的活性,发挥抑制细胞凋亡的作用。livin含有杆状病毒iap重复序列(baculoviral inhibitor of apoptosis repeats,bir)和环锌指结构域(ring zinc finger domain,ring),bir结构是结合和抑制caspase的关键部位,为livin抑制细胞凋亡的功能区域〔4~6〕,能够与caspase蛋白结合并有较强的抗凋亡功能。但是livin多分布在肿瘤组织,正常大鼠心肌仅有少量表达,转染外源性livin于大鼠心肌后可见局部livin高表达。

  本研究发现livin在糖尿病大鼠心肌有表达,但呈低表达状态,给予外源性的livin注射于心肌内则可见较高表达。但是ir过程中caspase3的表达明显增多,应用表达livin的逆转录病毒载体干预后糖尿病大鼠心肌caspase3表达明显减少,表明表达livin的逆转录病毒载体在糖尿病大鼠心肌过表达后抑制了大鼠ir过程中caspase3的表达,转染表达livin的逆转录病毒抗体后心肌ir过程中细胞凋亡减少可能与此有关。

  本实验结果提示表达livin的逆转录病毒载体有可能通过干预凋亡相关基因的表达,抑制心肌细胞凋亡,从而保护缺血心肌。转染表达livin的逆转录病毒载体,有望成为ir治疗的新途径。

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