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血塞通联合长春西汀治疗例急性脑梗死的疗效观

2022-11-08  本文已影响 575人 
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摘 要:目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:14天后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。

关键词:血塞通;长春西汀;急性脑梗死

脑血管病是目前严重危害人类健康的三大疾病之一,脑梗死具有较高的发病率、致残率和复发率的特点。急性期及时适当治疗对缩小梗死面积、缩短病程及改善预后有着重要的意义。随着世界人口的老年化,脑血管疾病发病率逐年上升,其治疗是一个重要课题。自2007年6月~2009年8月采用血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死,获得良好疗效,现报告如下。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

1 资料与方法

1.1 一般资料:入院病例随机分为对照组和治疗组,每组38例。治疗组:男25例,女13例,年龄47~78岁,平均63.5岁;对照组:男27例,女11例,年龄42~75岁,平均64.1岁。所选病例符合1995年全国第四届脑血管医学理论与实践学术会议通过的诊断标准:①发病在72 h内;②年龄<75岁;③有明确肢体瘫痪,肌力0~Ⅳ级;④首次发病或既往患脑卒中未遗留下神经功能缺损者;⑤入院时头颅CT或MRI排除脑出血和大面积脑梗死;⑥无活动性溃疡及肺结核、出血性疾病及严重心、肺、肝、肾等功能障碍;⑦无过敏反应;⑧血压<180/110 mm Hg(1 mm Hg=0.1333 kPa)。两组病情差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法:治疗组:血塞通(昆明制药集团有限公司)400 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,长春西汀(郑州羚锐制药有限公司生产)20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组:丹参注射液30 ml加5%葡萄糖水250 ml静脉滴注,1次/d,共14 d。两组在治疗期间均同时使用阿司匹林150 mg/晚作为基础治疗,未使用其他降纤、溶栓类药物,两组视病情加用脱水剂,两组间在控制血压、血糖、改善脑水肿、预防感染及维持水电解质平衡等对症处理相同。

1.3 疗效评定:根据全国第四届脑血管病会议修订的神经功能缺损程度评分标准,对患者的神经功能进行评分,为0~45分.J Neurol SCI,2002,22(2):203.

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