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风湿性关节炎症状和白血病类似吗,白血病与类风湿性关节炎有关系吗

2024-03-26  本文已影响 362人 
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摘 要:目的:回顾性分析误诊为类风湿性关节炎(JRA)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿临床资料,与同期住院确诊为JRA患儿进行对照,为早期诊断提供线索,避免误诊。方法:收集11例以关节痛为主要表现、误诊为JRA的患儿临床资料,以同期确诊为JRA的13例患儿为对照组,对比两组年龄、病程、血常规、生化指标、X线表现等。结果:误诊组11例仅1例关节X线提示椎体变形异常,而对照组13例中7例提示不同程度关节腔积液或滑膜增厚,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。误诊组无论病初及诊断时中性粒细胞(N)比例、血小板(PLT)值及C-反应蛋白(CRP)均明显低于对照组(P<0.05),而LDH及HBDH均明显增高(P<0.05)。结论:以关节痛为主要症状、病程相对长,但缺乏JRA典型临床及实验室表现患儿需考虑ALL,应及早行骨髓穿刺,慎用激素。

关键词:急性淋巴细性胞白血病;类风湿性关节炎;误诊   急性白血病是造血系统恶性疾病,在我国小儿的恶性肿瘤中发病率最高,其中80%以上为急性淋巴细胞白血病(ALL)。由于小儿ALL早期临床表现无特异性,常不被重视或误诊为其他疾病,以致延误治疗。回顾性分析11例误诊为类风湿性关节炎(JRA)的ALL患儿临床资料,与同期住院确诊为JRA患儿进行对照,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料:2005年1月~2009年12月在本院住院、以关节痛为主要表现的31例ALL患儿中,误诊为类风湿性关节炎(JRA)的11例为误诊组,其中男5例,女6例,平均年龄(6.65±3.08)岁。同期在本院住院、确诊为JRA的13例患儿为对照组,其中男6例,女7例,平均年龄(7.94±4.0)岁。1.2 诊断标准:ALL诊断依据全国统一标准[1-2],经骨髓细胞学并免疫单抗确诊。JRA诊断符合美国风湿病学会1989年修订的JRA诊断标准。1.3 方法:回顾性分析两组患儿相关资料,包括性别、年龄、患病时间(病程)、主要临床表现、血常规、生化指标及临床分型等。1.4 统计学处理:采用SPSS软件进行数据处理及统计分析。计量资料以均值±标准差()表示,组间比较采用t检验或方差分析。计数资料采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果  两组年龄、性别比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。误诊组11例中,临床分型SR 5例,MR 5例,HR 1例。误诊组平均病程(116.15±106.81)d,对照组平均病程(57.55±52.46)d,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。误诊组关节影像学仅1例提示椎体变形,而对照组7例提示不同程度关节腔积液或滑膜增厚,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。误诊组无论病初及诊断时中性粒细胞(N)比例、血小板(PLT)值及C-反应蛋白(CRP)均较对照组明显减低(P<0.05),而LDH及HBDH均明显增高(P<0.05)。见表1。 11例误诊为JRA的ALL患儿均缺乏典型的关节炎表现,3例曾多次骨穿均未达ALL诊断标准,其中2例(1例ANA强阳性)分别于病程5个月、8个月时予激素治疗,致诊断ALL时病程长达10~12个月。表1 误诊组与对照组临床检测指标比较 ()

组别

WBC(×109/L)

N(%)

HGB(g/dL)

PLT(×109/L)

CRP(mg/L)

LDH(mmol/L)

HBDH(mmol/L)

误诊组

病初

12.63+14.35

45.19+24.24

10.95+2.27

219.62+131.84

19.58+16.26

227

791

诊断时

13.30+19.47

31.98+24.42

10.69+2.02

219.61+105.31

29.11+31.86

156

472

对照组

病初

19.59+10.09

75.83+16.31

11.52+1.09

411.09+116.90

97.06+84.97

158

115

诊断时

20.72+9.46

71.81+17.72

11.22+1.28

525.36+177.17

85.80+73.21

88

134

病初两组tP)值

-1.350(0.191)

-3.560(0.002)

-0.775 (0.447)

-3.562

(0.002)

-3.231(0.004)

2.742

3.521

诊断时两组tP)值

-1.152(0.262 )

-4.493(0.000)

-0.744(0.464)

-5.236

(0.000)

-2.530(0.019)

0.012

0.002

注:LDH、HBDH原始资料非正态分布,采用中位数表示3 讨论  国内外均有报道关节痛常见于白血病,是较易误诊的一类症状[3-8]。儿童关节、肌肉痛症状中,从发病至确诊为肿瘤的平均时间为3.2个月,提示有关节痛症状者为较难确诊患儿,其病情进展相对较缓,早期无血液学改变,应尽早做骨穿[9-10]。ALL患儿在血液系统出现改变之前,经常以骨骼、肌肉、关节痛为主诉症状,这就给临床诊断带来困难,常常被误诊为生长痛、风湿、类风湿、关节炎等疾病。但生长痛多为入睡前、夜间痛,程度偏轻,发病年龄为快速生长发育期儿童,不影响正常活动;而典型风湿症状为骨关节痛、发热、疲劳,体重下降、肝肿大、关节炎。恶性肿瘤多为无关节局部症状的骨痛,为肿瘤细胞浸润骨膜所致,严重的持续症状、缺乏典型的实验室指标、X-线、骨扫描影像学未见异常[8,11]。不到1%的骨关节痛患儿被证实为恶性肿瘤,发病至诊断中位时间为3.2个月,以孤立性大关节症状为主,所有患儿LDH均升高,WBC基本在正常范围[10]。当以骨关节痛为主要症状尤其是不符合典型性风湿性疾病指标,同时高LDH、HBDH、ESR而即使WBC正常范围,也需要考虑恶性病的可能,确诊需做骨穿、骨髓活检、淋巴结活检等。与临床不相符的骨痛程度及不典型的关节炎表现,尤其是出现系统表现时往往暗示可能存在恶性肿瘤[12]。Jones 等报道有3个重要因素提示ALL可能,低白细胞数<4×109/L,血小板偏低(150~250)×109/L及夜间痛发作,具备以上3点ALL诊断率高达85%~100%[7]。因此建议,当患儿出现新的骨关节痛时,全面的血液学检查十分必要。本研究中关节痛的疼痛程度不一,多与临床体征不符,无典型关节炎表现。关节X线检查误诊组仅1例提示椎体变形,而对照组7例提示不同程度积液或滑膜增厚(P<0.01)。误诊为JRA的ALL患儿N、PLT值均较JRA明显低,同时LDH及HBDH呈现高值水平。误诊为JRA的ALL患儿中,3例曾多次骨穿未达ALL诊断标准,其中2例(1例ANA强阳性)分别于病程5个月、8个月时予激素治疗,致诊断ALL时病程长达10~12个月。故JRA诊断及激素应用应慎重,不典型关节痛病例宜首先除外恶性肿瘤,可能需要多次、多部位骨穿以诊断。 综上所述,小儿ALL临床表现的变化多样,当血常规呈现WBC、HGB、PLT 三系明显减低时不难诊断。但当临床遇到不典型症状者,尤其对于早期血常规仅轻度异常时,临床医师应提高警惕,提高对该疾病的认识。遇到一些可疑的病例,如不明原因的发热、贫血、骨关节痛等病例,详细询问病史,仔细全面查体注意有无肝脾淋巴结肿大,同时短期内动态观察外周血常规变化,及时发现异常,对不具备JRA诊断标准的关节痛病例需考虑到白血病,骨髓穿刺,骨髓穿刺液作骨髓细胞学、免疫学等检查,做到早期诊断早期治疗。4 参考文献[1] 吴敏媛.儿童急性淋巴细胞白血病治疗现状[J].中国肿瘤,2001,10(10):566.[2] 中华医学会儿科学分会血液学组.小儿急性淋巴细胞白血病诊疗建议(第二次修订草案)[J].中华儿科杂志,1999,37(5):305.[3] 肖延风.以骨、关节痛为早期表现的小儿白血病15例误诊分析[J].陕西医学杂志,1994,23(3):177.[4] 唐新意,潘晓娴,陈裕明.白血病患儿性别、年龄、病程及类型与临床表现相关性分析[J].临床儿科杂志,2003,21(4):205.[5] 岑丹阳,吴燕云,陈 纯.小儿急性白血病72例误诊分析[J].实用医学杂志,2000,16(12):1057.[6] 张宝荣,王 琦.不典型的小儿急性白血病100例[J].实用儿科临床杂志,1997,12(3):189.[7] Jones OY,Spencer CH.A multicenter case-control study on predictive factors distinguishing childhood leukemia from juvenile rheumatoid arthritis[J].Pediatrics,2006,117(5):840.[8] Cabral DA,Tucker ancies in children who initially present with rheumatic complaints[J].J Pediat r,1999,134(1):53.[9] Trapani S,Grisolia F,Simonini G,et nce of occult cance r in children presenting with musculoskeletal symptoms:A 10 year survey in a pediatric rheumatology unit[J].Semin Arthritis Rheum,2000,29(6):348.[10] Cimaz R,Revue arthritis: a rare inaugural manifestation of acute leukemia[J].(E) Rev Rhum Eng,1999,66(10):520. [11] Ostrov entiation of systemic juvenile rheumatoid arthritis from acute leukemia near the onset of disease.(E) J Pediatr,1993,122(4):595.[12] Trapani nce of occult cancer in children presenting with musculo-skeletal symptoms:a 10-year survey in a pediatric rheumatology unit[J].Semin Arthritis Rheum,2000,29(6):348.

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