【摘要】 目的: 观察腹腔镜胆囊切除术(lc)治疗胆石症合并肝硬化的疗效. 方法: 84例胆石症患者分成两组,实验组为胆石症伴肝硬化患者27例,对照组为胆石症无伴肝硬化患者57例. 实验组根据childpugh肝功能分级情况进一步分成两个亚组. 84例均择期行腹腔镜胆囊切除术. 对各组的临床参数进行统计学分析. 结果: 实验组的手术时间(p=0.007)和术后住院时间(p=0.015)较对照组明显延长;实验组的术后并发症(p=0.000)和院外并发症(p=0.007)发生率较对照组高;两组间围手术期并发症(p=0.338),icu住院时间(p=0.547)和输血(p=0.333)无统计学差异. 实验组中肝功能为childpugh a的患者与对照组比较时,前者手术时间(p=0.004)长、术后并发症的发生率(p=0.021)高;而两组间术后住院时间(p=0.126),围手术期并发症(p=0.246),院外并发症(p=0.054)和icu住院时间(p=0.967)无统计学差异. 实验组中肝功能为childpugh b的患者与对照组比较时,前者术后住院时间(p=0.049)长、术后并发症(p=0.000)和院外并发症(p=0.006)的发生率(p=0.021)高;而两组间手术时间(p=0.639),围手术期并发症(p=1.000)和icu住院时间(p=0.325)无统计学差异. 结论: 术前作好充分准备,操作技巧熟练,lc在治疗胆石症合并肝硬化并且肝功能为child b和child a的患者中是安全的.
【关键词】 胆结石 肝硬化 胆囊切除术 腹腔镜
0引言
胆石症是一种常见病,发生率约为10%~20%,多发于女性、肥胖和老年人. 临床上,肝硬化合并胆石症者更加常见,肝硬化患者的结石发生率约为非肝硬变患者的3倍[1]. 目前,手术是治疗胆石症的最有效方法,但传统的手术治疗胆石症合并肝硬化的总死亡率高达11.6%[2],需引起足够的重视. 我院2000/2007采用腹腔镜胆囊切除术(lc)治疗该类疾病,取得良好疗效.
1对象和方法
1.1对象我院行lc治疗的胆石症患者84例,其中肝硬化伴胆石症患者(实验组)27例,无伴肝硬化胆石症患者(对照组)57例. 组间的标化包括手术日期、病理解剖学诊断、性别和年龄. 相关的疾病包括高血压、糖尿病、心脏和呼吸系统疾病和腹部手术史等也进行评估. 实验组患者根据childpugh肝功能分级和腹水情况进一步区分亚组. 相关疾病最常见的是高血压和糖尿病,实验组和对照组中分别占63.0%和45.6%. 实验组中29.6%和对照组中15.8%有腹部手术史(表1),大部分为妇科疾病. 肝硬化患者中hbv患者17例,hcv患者5例,hbv和hcv合并感染者1例,血色素沉着病1例,α1抗胰蛋白酶缺乏1例,原因不明者2例.表1胆石症患者84例的一般临床资料
1.2方法所有胆囊切除均为择期手术. 采用全麻或硬膜外麻醉,veress法建立人工气腹,腹腔定压为9.75~12.00 mmhg(1 mmhg=0.133 kpa),应用腹壁四套管法完成手术,第一个孔打在脐周,其余孔洞在腹腔镜直视下插入. 术中注意了解肝脏及胆囊静脉曲张情况,calot三角用分离钳钝性分离,仔细辨清胆囊三角的血管分布,保持术野清晰,除胆囊动脉、胆囊管常规置钛夹外,遇有较明显的胆囊静脉均应钛夹止血或钳夹电凝以保证止血可靠,游离胆囊时应以电凝为主. 如经电凝止血后胆囊床仍有渗血,则应以明胶海绵或止血纱布压迫止血,并于肝下置乳胶管引流,对胆囊炎症明显、粘连严重者,采用顺逆结合的方法切除胆囊. 术中常规进行胆管造影术,无患者术中发现胆总管结石. 对两组的手术时间、术后住院时间、icu住院时间、输血量、围手术期并发症和术后并发症等进行比较. 实验组中的66.6%患者在术前诊断为肝硬化,术中26例(96.3%)进行肝组织活检. 所有胆囊切除均为择期手术. 术前发现2例有胆总管结石,并行胆道内镜治疗,无并发症.
统计学处理: 实验组和对照组以及实验组亚组的数据使用列联表和均数表示. 率的比较用χ2检验;为了进一步明确相关性,标准化残差分析在必要时使用. 均数的比较用t检验. α=0.05为显著性差异水准.
2结果
2.1两组临床资料比较两组手术时间(p=0.007),术后住院时间(p=0.015),术后并发症(p=0.000)和院外并发症(p=0.007)有统计学差异(表2).表2腹腔镜胆囊切除术治疗实验组和对照组胆石症的临床资料
2.2并发症最常见的围手术期并发症为胆囊穿孔[实验组1例(3.7%),对照组2例(3.5%)]和胆囊床出血[实验组1例(3.7%),对照组1例(1.8%)]. 术后并发症仅发生在实验组中,3例腹壁血肿(11.1%),2例肩痛(7.4%),1例伴糖尿病患者发生失代偿(3.7%),1例腹壁切口开裂腹水外漏(3.7%). 院外并发症也仅发生在实验组中,1例腹水(3.7%),1例发热(3.7%),1例皮下气肿(3.7%),1例腹水外漏(3.7%).
2.3两组中不同肝功能患者比较情况当把实验组中肝功能为childpugh a的患者与对照组比较时,发现术后并发症的发生率(p=0.021)和手术时间(p=0.004)在两组间有统计学意义(表3). 当把实验组中肝功能为childpugh b的患者与对照组比较时,术后住院时间(p=0.049),术后并发症(p=0.000)和院外并发症(p=0.006)在两组中存在差异(表4).表3腹腔镜胆囊切除术治疗实验组(childpugh a)和对照组胆石症的临床资料表4腹腔镜胆囊切除术治疗实验组(childpugh b)和对照组胆石症的临床资料
2.4腹水与并发症的关系在实验组与对照组比较中发现,有腹水的患者(n=5)易发生术后并发症(60.0%,p=0.000)和院外并发症(40%,p=0.001).
2.5其他在实验组中仅有3.7%的患者需要输血. 两组中没有患者需要中转开腹手术,也没有患者因手术原因死亡.
3讨论
腹腔镜手术切除胆囊术后并发症发生率高,因此仅在有明显的症状胆石症患者中进行,并且禁止在childpugh c患者中实施[3]. 因为在childpugh c患者中的死亡率可高达83%,其死亡原因包括出血、肝功能不全、败血病和腹水等. 2003年,puggioni等[4]对lc治疗肝硬化和非肝硬化患者的情况进行meta分析,结果发现,尽管lc对肝硬化患者来说是安全的,但它较之非肝硬化患者具有如下缺陷:高中转开腹率,手术时间延长,严重出血,高死亡率.
本资料表明,围手术期的并发症在两组中并无统计学差异(p=0.338),即使根据肝功能情况(childpugh)把实验组分成亚组后也无统计学差异. 实验组中的大部分术后并发症不是非常严重的并发症,较容易治疗消除:3例腹壁血肿(11.1%),2例肩痛(7.4%). 2例出现较严重的术后并发症:腹水形成并从套针孔中流出,1例伴糖尿病患者出现失代偿,均经积极治疗后治愈. 由于术中对胆囊进行操作,并且手术打击也可能降低了kupffer细胞的功能,造成机体对术后肠道内的微生物不能有效地清除,加上腹水的发生最终可导致腹膜炎的发生.
腹腔镜胆囊切除术的另一潜在的并发症是损伤脐静脉. 我们的经验是,套管针直视下打在正中线的左边或右边,可以避免这类并发症的发生. 在脐静脉再通切开中,应用全层缝合技术在套管针插入时结扎受损的腹壁血管. 在这些安全的操作下,仅有3例在套管针插入的附近发生腹壁血肿. 胆囊的牵拉应小心谨慎,剥离胆囊床时更应注意,因为肝硬化常导致那里曲张静脉血管的形成[5].
肝硬化常造成凝血功能障碍,加上肝硬化导致的血管增粗变大,使得患者术中术后极易出血. 因此术前血小板少于50×103/mm3的患者术前应输注血小板,或者当凝血酶原时间<50%时输新鲜血浆以改善机体的凝血功能. 所有患者均行择期手术,其中仅有1例需输血.
术后胆囊床的引流存在争议,因为肝硬化可以产生腹水并继发感染. 我们的经验是,术后常规放置引流管,以便引流腹水和观察出血情况. 在本组资料中有2例通过引流管引流发现突发的出血,经积极处理后痊愈.
实验组(p=0.015)以及其亚组中的childpugh b患者(p=0.049)的平均住院时间明显长于对照组,但childpugh a的患者无差异. 这个结论与文献[6]报道不同,而与文献[7]报道一样:肝病的严重程度可能影响术后患者的恢复.
出院后最常见的并发症是发热、腹水、皮下气肿和腹水外漏,本组资料中有4例发生. 所有患者均经临床再处理而治愈. 这些并发症仅发生在实验组中,与对照组有明显的差异(p=0.007). 与对照组比较,发现在伴有腹水(p=0.000)和childpugh b(p=0.006)的患者中院外并发症更常见. 本组无一例需中转开放手术,与文献[4]资料不同.
本资料提示,lc能较好地在肝硬化患者中开展,具有术后并发症发生率低的优点,即使出现并发症也能较容易地消除. 但是手术时间和住院时间较长,主要是腹水的形成和肝功能储备不足(child b). 对于child a的患者,其治疗效果与非肝硬化患者相似. 因此我们认为,只要术前作好充分准备,操作技巧熟练,lc在肝硬化肝功能child b和child a的患者中是安全的.
【参考文献】 [1] 杨永红,夏培君,张武. 肝硬化与胆石症的关系探讨[j]. 山东医药,2001,41(14):11-12.[2] ziser a, plevak dj, wiesner rh, et al. morbidity and mortality in cirrhotic patients undergoing anesthesia and surgery[j]. anesthesiology,1999,90(1):42-53.[3] curro g, iapichino g, melita g, et al. laparoscopic cholecystectomy in childpugh class c cirrhotic patients[j].jsls,2005,9(3):311-315.[4] puggioni a, wong ll. a metaanalysis of laparoscopic cholecystectomy in patients with cirrhosis[j]. j am coll surg,2003,197(6):921-926.[5] mancero jm, dalbuquerque la, gonzalez am, et al. laparoscopic cholecystectomy in cirrhotic patients with symptomatic cholelithiasis: a casecontrol study[j].world j surg,2008,32(2):267-270.[6] fernandes nf, schwesinger wh, hilsenbeck sg, et al. laparoscopic cholecystectomy and cirrhosis: a casecontrol study of outcomes[j]. liver transplant,2000,6(3):340-344.[7] da silveira eb. outcome of cirrhotic patients undergoing cholecystectomy: applying bayesian analysis in gastroenterology[j]. j gastroenterol hepatol,2006,21(6):958-962.
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