[摘要] 目的 观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果。 方法 将本科2012年12月~2013年12月收治的96例老年2型糖尿病患者随机分为联合用药组与单用药组各48例,联合用药组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,单用药组单用甘精胰岛素治疗,观察治疗后两组患者的血糖波动情况、低血糖不良事件发生率、体重变化及胰岛素用量。 结果 联合用药组胰岛素日用量为(18.2±4.3) IU,明显少于单用药组的(21.7±5.6) IU,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗12、24周后,糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)均较治疗前显著下降(P<0.05);联合用药组患者的BMI指数治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);单用药组患者的MBI指数治疗12、24周后较治疗前上升(P<0.05);联合用药组低血糖不良事件发生率为8.3%,明显低于单用药组发生率的25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 甘精胰岛素联合二甲双胍可很好地控制老年2型糖尿病患者的血糖,使低血糖发生率明显下降,胰岛素用量及体重增加机会明显减少。
[关键词] 2型糖尿病;甘精胰岛素;二甲双胍
[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)12(a)-0074-03
在糖尿病患者中老年2型糖尿病患者是一个特殊群体,但却不可忽视。随着年龄的增长及病程延长,常合并肝肾功能损害及心脑血管疾病和自主神经病变等,而且老年人的自我管理能力较差,常常导致治疗中血糖出现波动而增加低血糖的发生率[1]。老年患者严重低血糖会造成严重的心脑血管损害,而患者的血糖维持稳定则可有效地预防和延缓并发症发生,并且可改善患者远期转归[2]。为增强老年患者的医从性,降低低血糖发生率,本科采用国产甘精胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不理想的老年2型糖尿病患者,取得较满意的治疗效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料
随机选取2012年12月~2013年12月到本院治疗,年龄为60~85岁符合诊断标准[2]的2型糖尿病患者96例,患者病程均>2年,且为至少3个月口服降糖药(指与其他口服药联合应用或单用任何磺脲类药物)但血糖仍控制不佳的患者。糖化血红蛋白(HbA1c)为7.5%~10.5%,空腹血糖(FBG)>6.7 mmol/L,体重指数(BMI)为20~35 kg/m2,除外胃肠道、血液系统、心血管或其他重要的全身性疾病以及严重肝肾功能损害的患者。将96例患者随机分为甘精胰岛素联合二甲双胍治疗组(联合用药组)与单用甘精胰岛素治疗组(单用药组),联合用药组48例中男26例,女22例,平均年龄(71.3±4.7)岁,平均病程(5.4±1.7)年,BMI(24.1±6.8) kg/m2;单用药组48例中男25例,女23例,平均年龄(71.2±4.1)岁,平均病程(5.2±1.8)年,BMI(24.2±7.1) kg/m2;两组患者的性别、年龄、病程等一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
联合用药组患者3餐前服二甲双胍(厂家:北京圣勇制药有限公司,批号1405023007)0.25~0.5 mg/次,晚睡前21:00~23:00皮下注射甘精胰岛素(厂家:甘李药业股份有限公司,批号12140301),根据FBG调整胰岛素剂量,FBG<7 mmol/L者给药甘精胰岛素6 IU,>7 mmol/L者增加2~4 IU,总剂量>0.5 IU/(kg·d)时不再增加剂量。单用药组单纯应用甘精胰岛素治疗,方法及剂量同联合用药组。
1.3 观察指标
治疗期间采用罗氏公司生产的血糖仪()进行指尖血糖监测,治疗前后观察比较两组患者的体重变化、胰岛素用量和低血糖不良事件发生率以及血糖波动情况。低血糖不良事件:低血糖反应指血浆葡萄糖浓度≥2.8 mmol/L,患者出现交感神经过度兴奋表现,如出汗、乏力、心悸、心率加快等,并且有脑功能障碍表现,如思维语言迟钝、嗜睡及头晕等;低血糖症指出现上述低血糖反应症状且血浆葡萄糖浓度<2.8 mmol/L。
1.4 统计学处理
采用SPSS 16.0统计学软件进行数据分析,计量资料用x±s表示,采用t检验,计数资料用率(%)表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 治疗前后两组HbA1c、血糖及BMI的比较
联合用药组胰岛素日用量为(18.2±4.3) IU,单用药组胰岛素日用量为(21.7±5.6) IU,联合用药组明显少于单用药组,差异有统计学意义(t=3.434,P<0.05)。治疗12周后,两组患者的HbA1c、FBG、餐后2 h血糖(2 h PG)均较治疗前下降,治疗24周后,两组患者的HbA1c、FBG、2h PG进一步下降(P<0.05)。联合用药组患者的BMI治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);单用药组患者的MBI治疗12周后较治疗前上升,治疗24周后进一步上升(P<0.05)(表1)。
2.2 低血糖不良事件
联合用药组有4例发生低血糖反应,低血糖不良事件发生率为8.3%;单用药组12例发生低血糖反应,其中1例因调错剂量出现低血糖昏迷住院治疗,低血糖不良事件发生率为25.0%;两组低血糖发生率比较,差异有统计学意义(χ2=4.8,P<0.05)。
3 讨论
糖尿病是一种慢性病,对人类健康有严重威胁,如血糖控制不理想会损害患者靶器官且可引发多种并发症,极大地影响患者的身心健康,目前对血糖的控制或阻止发生并发症主要还是依靠药物[3]。基础胰岛素是胰岛素治疗的选择之一。《中国2型糖尿病防治指南2010版》[2]中指出,胰岛素类似物与人胰岛素相比控制血糖的能力相似,但是在模拟生理性胰岛素分泌和减少低血糖发生的危险性方面,胰岛素类似物优于人胰岛素。长效胰岛素类似物——甘精胰岛素,注射一次作用达24 h以上,呈平稳、无明显峰值的曲线,能有效、平稳地降低患者血糖,具有作用时间长,注射次数少;平稳无峰,低血糖少;变异性低,血糖波动小;体重增加少等优点[4];除可使基础胰岛素提高进而降低FBG外,还能明显降低餐后血糖,而且低血糖事件发生率较低,安全性高。
本研究中96例患者24周追踪结果显示,在患者口服药物血糖仍控制不佳的情况下,对老年2型糖尿病患者,应用基础胰岛素(甘精胰岛素)的治疗方案,可明显降低患者FBG及2 h PG,尤其是FBG达标率升高,可明显提高HbA1c达标率[5]。本研究应用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗的48例老年2型糖尿病患者,其BMI指数治疗前后差异不大,而单纯应用甘精胰岛素治疗的48例患者治疗后的BMI指数则呈上升趋势。其原因为,胰岛素治疗可致患者体重增重,而超重又对老年患者血压和血脂造成负面影响,使老年患者心血管事件和死亡率增加,将两药结合应用可谓相得宜彰、取长补短。研究结果表明,联合用药组患者的低血糖不良事件明显低于单用药组的患者。
综上所述,甘精胰岛素联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病患者,可使患者血糖控制良好,且依从性及面授性均良好,可明显降低低血糖发生率,对减少胰岛素用量和抑制患者体重增加也作用明显,明显提高有效性及安全性,值得临床推广应用。
[参考文献]
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